Jahrelang hat man versucht, effektive Inhibitoren der Fettabsorption zu finden, aber meist erfolglos. In der Regel musste man sich auf eine verminderte Fettaufnahme in der Nahrung beschränken, um Gewichtszunahme zu vermeiden. Nun liefert die auf der UEG Week präsentierte Studie vielversprechende Ergebnisse: Durch die Hemmung des Enzyms Sterol-O-Acyltransferase-2 (SOAT2), welches bei der Lipidaufnahme im Dünndarm eine wichtige Rolle spielt, konnte die Fettabsorption vermindert werden. Die Studienautoren verwendeten Nano-Partikel, um eine winzige Kapsel mit einer Schutzhülle zu erstellen, die dann small interfering RNAs (siRNA) in den Dünndarm einbringt, um dort die Expression von SOAT2 zu vermindern und damit die Lipidabsorption zu senken. Studienobjekte waren Mäuse, die trotz einer fettreichen Ernährung nicht an Gewicht zulegten.

Die Vorteile dieser Methode liegen auf der Hand: Als orale Formulierung handelt es sich um eine nicht-invasive und nebenwirkungsarme Behandlung. Zusätzlich hat die Studie auch noch aufdecken können, wie genau die Hemmung des Enzyms funktioniert. Der Studienbetreuer Dr. Zhaoyan Jiang erklärt, was an dieser neuen Methode so besonders ist: "Einer der aufregendsten Aspekte dieser Therapie ist ihre Fähigkeit, die Fettabsorption im Dünndarm anzuvisieren, ohne dabei die Leber zu belasten. Das ist wichtig, weil bisherige Studien zeigten, dass die Blockade von SOAT2 in der Leber zu einer Lipidakkumulation führen kann – ein Risiko, dass unsere Therapie vermeidet, da sie sich ausschließlich auf die intestinale SOAT2 konzentriert." Das Forschungsteam bezeichnet das Nanopartikel-System als bahnbrechend in der Adipositas-Therapie.