Die Zellen des kutanen T-Zell-Lymphoms – und ihre Subtypen – tragen CD74 als Oberflächenprotein. Eine Blockade dessen durch Antikörper-Wirkstoff-Konjugate führte zur Eradikation des Tumors in präklinischen Studien. Dies wäre erstmals ein kurativer Ansatz für diese seltene Hautkrebsform und wirkte auch bei schwer therapierbaren Formen, wie dem Sézary-Syndrom oder dem fortgeschrittenem Mycosis fungoides. Der nächste Schritt sind klinische Studien.
Hoffnung für Patient:innen mit kutanem T-Zell-Lymphom
Eine Studie der MedUni Wien, der Berliner Charité und des Max Delbrück Centers liefert eine neue Zielstruktur für Behandlungsmöglichkeiten.
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