PRODUODOPA® repräsentiert die erste subkutane 24-Stunden-Infusion einer Levodopa-basierten Therapie. Durch die kontinuierliche Verabreichung von Levodopa verlängert die Therapie den Zeitraum, in dem die Symptome unter Kontrolle sind. Dies ist besonders bedeutsam für Patient:innen, die bisher mit anderen Therapien keine ausreichende Kontrolle über ihre Symptome erlangen konnten.
Die Zulassung erfolgte nach umfangreichen Studien, darunter eine 12-monatige Phase-3-Studie zur langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit. Die Ergebnisse zeigen ein vielversprechendes Nutzen-Risiko-Profil und nachhaltige Verbesserungen der "OFF"- und "ON"-Zeiten ohne Dyskinesien.